Klassifizierung CPAM / CCAM

Traditionell erfolgte die Klassifizierung der CPAM nach Stocker. Diese Klassifikation basiert auf dem histopathologischen Zystendurchmesser [2]. Es gibt aber weitere Klassifikationen, die ebenfalls gebräuchlich sind [3]. Die Häufigkeit des Auftretens der CPAM beträgt ca. 1 pro 25.000–35.000 Lebendgeburten [4].

2 Stocker JT, Madewell JE, Drake RM: Congenital cystic adenomatoid malformation of the lung: classification and morphologic spectrum. Hum Pathol 1977; 8: 155–171.

3 Adzick NS, Harrison MR, Glick PL, Golbus MS, Anderson RL, Mahony BS, et al: Fetal cystic adenomatoid malformation: prenatal diagnosis and natural history. J Pediatr Surg 1985; 20: 483–488.

4 Laberge JM, Puligandla P, Flageole H: Asymptomatic congenital lung malformations. Semin Pediatr Surg 2005; 14: 16–33.

Miteinander und Füreinander

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